SimpliNano超微量核酸/蛋白浓度分析仪操作流程

SimpliNano超微量核酸/蛋白浓度分析仪操作流程

1.      连接电源，按电源键 开机；

2.      以核酸浓度测定为例，在键盘中按1（核酸DNA）进入相应的程序；

3. 如需更改相应参数，请点击箭头号进行切换及选择 ，然后点击确认键进入测试界面；

4.在样品孔中加入双蒸水清洗样品检测孔，并用无毛纸巾将水擦掉，准备进行样品的测量；

5. 在样品孔中加入调零用的参比液如2微升（注意一定要将样品加在两个检测探头中间，尤其在样品量少时更需要注意）；

6. 按空白键进行仪器的调零；

7. 用柔软的无毛纸巾将参比液吸掉，在样品孔中加入待测样品，然后按样品测试键进行样品的测量；

注：在进行测量前空载运行空白或测量键几次可让光源尽快达到稳定输出状态，提高检测稳定性。

8. 用纸巾擦掉样品溶液，用参比液对样品孔清洗后加入第二个样品（同批次浓度差别小的可以忽略此操作），按测量键进行第二个样品的测量；

9. 重复步骤8，对后续样品进行测量；

10. 测量数据可以在开机界面的样品管理中查看；

11. 测量完毕后用双蒸水清洗样品检测孔3次以上，关机，并用防尘罩罩住仪器；
12. 如需储存数据，可在设定-打印机选项中选择相应的数据储存方法：内存即内置打印机型号可直接输出，电脑USB即用USB连接线与电脑连接，并安装光盘内PVC软件，可直接进行数据管理及输出，电脑蓝牙即带蓝牙型号与电脑连接，并安装光盘内PVC软件，可直接进行数据管理及输出。

注意：

l  待测样品的均质性是对样品的要求，一般核酸、蛋白质样品能在侦测前以vortex mixer 震匀为*

l  每次测试结束，请及时用无尘纸擦拭样品区域来清洁